(續(xù))翻轉(zhuǎn)式振蕩器浸出毒性浸出方法、硫酸硝酸法（1）
6.樣品的保存和處理
6.1、除非冷藏會使樣品性質(zhì)發(fā)生不可逆改變，樣品應(yīng)于 4°C 冷藏保存。
6.2、測定樣品的揮發(fā)性成分時，在樣品的采集和貯存過程中應(yīng)以適當(dāng)?shù)姆绞椒乐箵]發(fā)性物
質(zhì)的損失。用于金屬分析的浸出液在貯存之前應(yīng)用硝酸酸化至 pH<2；用于有機(jī)成分分析
的浸出液在貯存過程中不能接觸空氣，即零頂空保存。
7、浸出步驟
7.1含水率測定
稱取 50-100g 樣品置于具蓋容器中，于 105℃下烘干，恒重至兩次稱量值的誤差小于±
1%，計(jì)算樣品含水率。
樣品中含有初始液相時，應(yīng)將樣品進(jìn)行壓力過濾，再測定濾渣的含水率，并根據(jù)總樣
品量（初始液相與濾渣重量之和）計(jì)算樣品中的干固體百分率。
進(jìn)行含水率測定后的樣品，不得用于浸出毒性試驗(yàn)。
7.2樣品破碎
樣品顆粒應(yīng)可以通過 9.5mm 孔徑的篩，對于粒徑大的顆粒可通過破碎、切割或碾磨降
低粒徑。
測定樣品中揮發(fā)性有機(jī)物時，為避免過篩時待測成分有損失，應(yīng)使用刻度尺測量粒徑；
樣品和降低粒徑所用工具應(yīng)進(jìn)行冷卻，并盡量避免將樣品暴露在空氣中。
7.3 確定使用的浸提劑
取 5.0g 樣品至 500ml 燒杯或錐形瓶中，加入 96.5ml 試劑水，蓋上表面皿，用磁力攪拌
器猛烈攪拌 5min，測定pH，如果pH<5.0，用浸提劑 1 #；如果pH>5.0，加3.5ml 1M 鹽酸，
蓋上表面皿，加熱至 50℃，并在此溫度下保持 10min。將溶液冷卻至室溫，測定 pH，如果pH<5.0，用浸提劑 1 ；如果pH>5.0，用浸提劑2 。對于揮發(fā)性物質(zhì)的浸出只用浸提劑
1# 。
7.4 揮發(fā)性有機(jī)物的浸出步驟
7.4.1 將樣品冷卻至4℃，稱取干基質(zhì)量為20-25g 的樣品，快速轉(zhuǎn)入ZHE （5.3.1）。安裝好
ZHE，緩慢加壓以排除頂空。
7.4.2 樣品含有初始液相時，將浸出液采集裝置（5.5）與ZHE 連接，緩慢升壓至不再有濾
液流出，收集初始液相，冷藏保存。
7.4.3 如果樣品中干固體百分率小于 5%，所得到的初始液相即為浸出液，直接進(jìn)行分析；
干固體百分率大于或等于總樣品量 5%的，繼續(xù)進(jìn)行以下浸出步驟，并將所得到的浸出液
與初始液相混合后進(jìn)行分析。
7.4.4 根據(jù)樣品的含水率，按液固比為20?1 （L/kg）計(jì)算出所需浸提劑的體積，用浸提劑轉(zhuǎn)
移裝置（5.6）加入浸提劑，安裝好ZHE，緩慢加壓以排除頂空。關(guān)閉所有閥門。
7.4.5 將 ZHE 固定在翻轉(zhuǎn)式振蕩裝置（5.1）上，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速為30±2r/min，于23 ±2℃下振
蕩 18±2h。振蕩停止后取下ZHE，檢查裝置是否漏氣（如果ZHE 裝置漏氣，應(yīng)重新取樣
進(jìn)行浸出），用收集有初始液相的同一個浸出液采集裝置（5.5）收集浸出液，冷藏保存待
分析。
7.5 除揮發(fā)性有機(jī)物外的其他物質(zhì)的浸出步驟
7.5.1 如果樣品中含有初始液相，應(yīng)用壓力過濾器（5.3.2）和濾膜（5.3.3）對樣品過濾。干
固體百分率小于 5%的，所得到的初始液相即為浸出液，直接進(jìn)行分析；干固體百分率大
于或等于5%的，將濾渣按7.5.2 浸出，初始液相與浸出液合并后進(jìn)行分析。
7.5.2 稱取 75-100g 樣品，置于2L 提取瓶（5.2.2）中，根據(jù)樣品的含水率，按液固比為20?1
（L/kg）計(jì)算出所需浸提劑的體積，加入浸提劑，蓋緊瓶蓋后固定在翻轉(zhuǎn)式振蕩裝置（5.1）
上，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速為 30±2r/min，于23 ±2℃下振蕩 18±2h。在振蕩過程中有氣體產(chǎn)生時，應(yīng)
定時在通風(fēng)櫥中打開提取瓶，釋放過度的壓力。
7.5.3 在壓力過濾器（5.3.2）上裝好濾膜（5.3.3），用稀硝酸淋洗過濾器和濾膜，棄掉淋洗
液，過濾并收集浸出液，于4℃下保存。（待續(xù)）
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